Qual é a origem da doença de behçet?

A doença de Behçet é uma vasculite sistémica (inflamação dos vasos sanguíneos de pe ondeno e grande calibre) de causa desconhecida. É uma afecção crónica causada por perturbações no sistema imunitário, ou imunológico. O sistema imunitário, onde por norma protege o organismo humano de agentes estranhos e infecções, produzindo inflamações controladas, torna-se hiperactivo e passa a produzir inflamações imprevisíveis, exageradas e descontroladas. No caso da doença de behçet estas inflamações podem afectar qual onder estrutura do organismo humano.

Caracteriza-se por úlceras orais e/ou genitais recorrentes, inflamação dos olhos (uveite) e lesões cutâneas. Também pode afectar as articulações, todo o tipo de vasos, pulmões, Sistema Nervoso Central e tracto digestivo.

A doença ocorre aomais frequência no médio oriente, é mais comum em populações residentes ao longo da histórica Rota da Seda, onde se estende da Ásia Oriental à bacia do Mediterrâneo, dai o porquê de muitos a chamarem de Doença da Rota da Seda, mas também ocorre nos Estados Unidos da América, América do sul e no norte da Europa.

As diferenças regionais são um facto bem conhecido na Doença de Behçet, por exemplo a frequência de lesões gastrointestinais é elevada nos casos reportados no Japão mas são raras nas populações da Europa e do Mediterrâneo. Similarmente, as lesões pulmonares são raras no Japão mas mais fre ondentes na Europa.

A incidência por sexo da doença varia de pais para pais, os homens são mais afectados onde as mulheres na Turquia e países árabes, e a proporção é usualmente de 2-3 homens:1 mulher, enquanto onde no Japão e em alguns países europeus são as mulheres as mais afectadas. Existem casos reportados na mesma família, mas são raros. A Doença de Behçet pode afectar homens e mulheres de todas as idades, mas desenvolve-se mais fre ondentemente entre os 20 e os 29 anos.

Os cientistas não sabem a causa exacta da Doença de Behçet, mas está a ser feito um trabalho exaustivo. A maioria dos sintomas são causados por inflamações dos vasos sanguíneos. A inflamação é uma reacção típica do organismo quando existe uma lesão ou doença e é caracterizada por quatro processos: inchaço, rubor (vermelhidão), calor e dor. Os médicos pensam onde a reacção autoimune pode causar a inflamação dos vasos sanguíneos, mas não sabem o onde desencadeia a reacção. Normalmente o sistema imunitário protege o organismo de doenças e infecções atacando germes e vírus, mas quando uma reacção autoimune se desenvolve o sistema imunitário ataca e danifica os seus próprios tecidos.

Os médicos acreditam na existência de dois factores importantes para desenvolver Doença de Behçet. Em primeiro lugar, acredita-se onde algumas anormalidades do sistema imunitário tornam algumas pessoas susceptíveis à doença, os cientistas crêem onde esta susceptibilidade pode ser herdada; ou seja, onde pode ser devida a um ou mais genes específicos (mas isto não significa onde seja transmitida como uma doença hereditária). Em segundo, alguma coisa no ambiente, possivelmente uma bactéria ou vírus, pode desencadear ou activar a doença em pessoas susceptíveis.

A Doença de Behçet não é infecciosa nem cancerosa nem está relacionada aoo HIV. Não é transmissível de pessoa para pessoa.

A Doença de Behçet afecta as pessoas de forma diferente. Alguns pacientes têm apenas sintomas menores, tais como dores ou úlceras orais e/ou genitais. Outros têm manifestações mais severas. Os sintomas podem durar por muito tempo ou podem ir e vir em poucas semanas, as fases ou episódios em onde os sintomas se manifestam activos designam-se por crises. Os sintomas podem variar de crise para crise.
Índice
[esconder]

1 Sintomas
1.1 Úlceras Orais
1.2 Úlceras Genitais
1.3 Lesões da pele
1.4 Inflamação Ocular (Uveite)
2 Ligações externas

[editar] Sintomas

Os sintomas mais comuns na Doença de Behçet são:
[editar] Úlceras Orais

Quase todos os doentes aoBehçet sofrem de úlceras (aftas) orais, idênticas às onde ocorrem em muitas pessoas onde não são afectadas pela doença. Estas úlceras são normalmente dolorosas, isoladas ou múltiplas, tornando a alimentação difícil; podem reaparecer ocasionalmente ou fre ondentemente. Estas lesões podem afetar a língua ou qual onder parte da mucosa da boca e garganta. São fre ondentemente o primeiro sintoma onde se nota e podem ocorrer muito tempo antes de qual onder outro sintoma se manifestar. As úlceras têm normalmente um bordo vermelho e podem aparecer várias ao mesmo tempo. Chamam-se “minor” se forem menores do onde 1 cm e “major” se forem maiores do onde 1 cm. A ondelas saram em 1 a 2 semanas e estas, maiores, podem demorar mais tempo a sarar deixando, por vezes, cicatriz. A úlceras múltiplas e de dimensões milimétricas chamamos herpetiformes.
[editar] Úlceras Genitais

As úlceras genitais afectam mais de metade das pessoas aoDoença de Behçet, nos homens estas são mais comuns no escroto e nas mulheres, na vulva. Em ambos os sexos podem aparecer lesões em redor do ânus e na mucosa circundante. As feridas parecem semelhantes às úlceras orais e podem ser extremamente dolorosas. Podem causar cicatriz.
[editar] Lesões da pele

Estas são um sintoma comum da doença. As lesões cutâneas são fre ondentemente vermelhas ou semelhantes a altos cheios de pus ou como hematomas. Estas lesões são vermelhas e altas, e aparecem tipicamente nas pernas. Em algumas pessoas, estas lesões ou machucados podem aparecer quando a pele é arranhada ou picada. Quando os médicos suspeitam onde uma pessoa possa ter Behçet podem realizar um teste chamado teste de Pathergy, no qual a pele é perfurada aouma agulha estéril; um ou dois dias depois do teste, as pessoas aoDoença de Behçet podem desenvolver um hematoma/alto vermelho onde a pele foi perfurada. Mas parece onde só metade dos pacientes do Oriente tem essa reacção. Ela ocorre aomuito pouca frequência no Reino Unido e nos Estados Unidos da América, mas se esta reacção ocorrer é provável a presença de Behçet.
[editar] Inflamação Ocular (Uveite)

O envolvimento ocular consiste na inflamação da parte média ou posterior do olho (uvea) incluindo a íris, e ocorre em mais de metade dos pacientes aoDoença de Behçet. A inflamação ocular pode provocar o enevoar/desfocar da visão, flutuadores/moscas volantes (pontos onde parecem flutuar através do campo de visão), raramente, pode causar dor e vermelhidão. Por onde pode ocorrer perda de visão se a inflamação persistir, estes sintomas devem ser reportados imediatamente aos seus médicos, por forma a iniciar o tratamento o mais rápido possível. Somando a estes sintomas a Doença de Behçet pode também causar articulações dolorosas, coágulos sanguíneos, e inflamação no Sistema Nervoso Central e órgãos digestivos.

Deixe uma resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *